中心{消毒}供应室用房
5.20. 1 中心消毒供应室位置与平面布置应符合下列要求:
1 应自成一区,宜与手术部、重症监护和介入治疗等功能用房区域有便捷联系;
2应按照污染区、清洁区、无菌区三区布宜,并应按单向流程布置,工作人员辅助用房应自成一区;
3 进入污染区、清洁区和无菌区的人员均应卫生通过.
5.20.2 用房设置应符合下列要求:
1 污染区应设收件、分类、消洗、消毒和推车清洗中心〈消毒〉用房;
2 清洁区应设敷料制备、器械制备、灭菌、质检、一次性用品库、卫生材料库和器械库等用房;
3 无菌区应设无菌物品储存用房;
4 应设办公、值班、更衣和浴室、卫生间等用房。
5.20.3 中心(消毒〉供应室应满足清洗、消毒、灭菌、设备安装、室内环境要求.
4.严格划分工作区域和辅助区域
⑴工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区,并有实际屏障,标识明确。
①工作区物品由污到洁,不交叉、不逆流。空气流向由洁到污;去污区保持相对负压,检查、包装及灭菌区保持相对正压。
②去污区与检查包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道,并分别设人员出入缓冲间。
③缓冲间设洗手设施,采用非手触式水龙头。无菌物品存放区内不设洗手池。
④检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭设计。
7.2基本要求
7.2.4.2工作区域划分应遵循的基本原则如下:
a)物品由污到洁,不交叉、不逆流。
b)空气流向由洁到污;去污区保持相对负压,检查、包装及灭菌区保持相对正压。
7.2.4.3工作区域温度、相对湿度、机械通风的换气次数宜符合表1要求;照明宜符合表2的要求。
表1工作区域温度、相对湿度、机械通风换气次数要求
工作区域 |
温度(℃) |
相对湿度(%) |
换气次数(次/h) |
去污区 |
16~21 |
30~60 |
10 |
检查、包装及灭菌区 |
20~23 |
30~60 |
10 |
无菌物品存放区 |
低于24 |
低于70 |
4~10 |
表2工作区域照明要求
工作面/功能 |
最低照度(lux) |
平均照度(lux) |
最高照度(lux) |
普通检查 |
500 |
750 |
1000 |
精细检查 |
1000 |
1500 |
2000 |
清洗池 |
500 |
750 |
1000 |
普通工作区域 |
200 |
300 |
500 |
无菌物品存放区 |
200 |
300 |
500 |
7.2.4.4工作区域设计与材料要求,应符合以下要求:
a)去污区、检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障。
b)去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道;并分别设人员出入缓冲间(带)。
7.8.2 无菌存放区宜按不低于lV 级洁净用房设计,并应采用独立的净化窍调系统。高压灭菌都应设置局部通风,低温灭菌室应有独立排风系统,温度冬季不宜低于18'C ,夏季不宜低于 24 'C ;室内相对湿度冬季不宜低于30% ,夏季不宜高于60% 。
7.8.3 去污区应设置独立局部排风,总排风盘不应低于负压所要求的差值风量。去污区内的回风口应设置不低于中效的空气过滤器。
7.8.4 采用普通空调的区域冬季温度不宜低于18'C ,夏季温度不宜高于26'C 。
●Ⅰ~Ⅳ级医院洁净手术部、ICU、、供应室设计、安装及维护保养;
●30万级~100级医疗器械净化车间、消毒用品车间设计施工;
●A~D级GMP医药工业洁净厂房设计、建造及维护保养;
●N9级~N5级微电子无尘车间、光电净化车间设计施工;
●Ⅰ~Ⅳ级SC食品工业洁净用房设计、建造;
●生物安全、动物实验室及其他行业通风净化系统设计、建造及维护保养;
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消毒供应室装修施工
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